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原代细胞培养
人眼眶/大鼠心肌成纤维细胞

时间:2020-07-17 16:12:00 浏览:15841次


3499拉斯维加斯经过10多年的发展,获得了上百种细胞株和四十余种原代细胞培养经验,并建立了庞大的细胞库及原代培养资料库。细胞平台有资深实验员、规范的SOP操作文件,万级净化细胞房,这些条件为保质保量完成每个客户的实验提供了保障。 同时,3499拉斯维加斯结合多年原代及传代细胞培养经验,结合平台已有的技术优势,建立了完善的体外药筛实验,并引进RTCA(Real-time cellular Analysis,实时无标记细胞记录仪),在药筛过程中,全程实时记录细胞真实状况,为药筛提供最真实精准的实验数据。

无菌操作注意事项

细胞培养一定要保持工作区的无菌清洁,先用紫外灯和臭氧杀菌1h,然后通风30min,操作前需要换细胞间专用拖鞋,双手带上一次性橡胶手套并用75%乙醇消毒,穿上实验服,戴上一次性口罩和帽子,操作时不能大声说话,整个无菌操作都应该在酒精灯的周围进行。


甲状腺相关性眼病患的眼眶成纤维细胞原代培养

(1)无菌条件下,取出结缔组织(人眼眶结缔组织,重庆医科大学附属第二医院提供)后在含2×双抗的预冷的PBS中洗3次。

(2)在PBS中除去脂肪组织,将结缔组织剪成约2mm2小块。

(3)用完全培养基将细胞培养板润洗一遍,待组织稍干后小心贴于细胞培养板上。

(4)将贴有组织的细胞培养板置于细胞培养箱中倒置30min,使组织尽快贴壁。

(5)30min后将完全培养基加入细胞培养板中,刚好没过组织即可,培养数天。

(6)3d后半量换液,隔日观察细胞爬出情况并添加培养基。

约8d后有细胞爬出。


大鼠心肌成纤维细胞原代分离培养

(1)将SD乳鼠在75%酒精中浸泡1-5min,然后固定在泡沫板上,先用碘酒消毒胸腹部,再用酒精消毒。取出无菌剪刀和镊子,先用酒精棉球再次消毒,剪开胸,取心尖部位,快速置于含双抗的预冷的PBS溶液润洗3遍。

(2)剔除周围结缔组织,将心脏置于无菌平皿中,将心脏尽量剪碎,平皿内加入适量0.125%的胰酶,在37度培养箱中,采用分次消化,每次消化5分钟,一共消化8~10次。

(3)每次消化后取上清液,并加入等量的含10%的DMEM/F12培养基,轻轻混匀,中和胰酶的消化,防止消化多度。用100目细胞过滤筛子过滤含细胞的混合液,最后将过滤后的细胞悬液1000R/MIN离心5分钟。离心后收集沉淀,用PBS再次重复离心3次。用细胞培养基将细胞沉淀重悬。于细胞培养瓶中培养。

(4)在培养90分钟左右,将未贴壁的细胞悬液吸出。此时已经贴壁的是心肌成纤维细胞,加入DMEM/F12培养基,放入培养瓶继续培养。

(5)24h换液,并每日观察心肌成纤维细胞的生长。

3499拉斯维加斯实验服务流程



3499拉斯维加斯服务项目

细胞生物学检测 高通量测序 代谢组学
细胞原代培养 mRNA测序 气相色谱GC/MS
MTT检测 LncRNA测序 液相色谱LC/MS
细胞凋亡检测 全基因组测序 核磁共震NMR
细胞周期检测 RNA-Seq测序
细胞克隆形成实验 外显子测序 影像学相关实验
Transwell细胞迁移/侵袭 16s扩增子测序 Micro-CT
流式分选 Small RNA测序 小动物活体成像
CCK8/XTT检测 宏基因组测序 核磁共振
台盼蓝检测细胞活性 单细胞测序 PET-CT
药物筛选细胞学实验 circleRNA测序
细胞粘附性检测 甲基化测序 基因编辑动物
细胞划痕实验
条件性敲除小鼠/大鼠
细胞生物学整体实验
全基因敲除小鼠/大鼠
细胞成管实验

病理检测 CRISPR/Cas9细胞敲除/敲入 基因芯片
扫描电镜 基因定点突变细胞系 LncRNA芯片
透射电镜 单基因敲除细胞系 miRNA芯片
HE染色 多基因敲除细胞系 mRNA芯片
免疫组化 目的基因敲入细胞系 甲基化芯片(限人和小鼠来源样本)
Tunel(原位末端凋亡法)检测 报告基因敲入细胞系 SNP芯片(限人和小鼠来源样本)
激光共聚焦 miRNA/LncRNA敲除细胞系
免疫荧光

Masson染色 CRISPR/Cas9动物敲除/敲入
原位杂交 基因敲除大鼠/小鼠
荧光原位杂交 基因敲入大鼠/小鼠
特殊染色(PSA、茜素红、阿尔新蓝等)

行为学检测 药物筛选服务项目 药效学评价
旷场实验 高通量自动药物筛选平台 抗肿瘤药物药效学评价
重复性刻板行为检测 细胞高内涵药物筛选平台 心血管系统药物药效学评价
动物跑台检测 蛋白质组学靶标研发平台 泌尿系统药物药效学评价
强迫游泳 分子药理研究平台 内分泌系统药物药效学评价

生物膜片钳药物筛选平台 抗炎免疫药物药效学评价

常规药物体外筛选


【本平台合作项目】
分子生物学、细胞生物学、基因敲出/入、模式动物、SPF动物保种、病理学检测、免疫学检测、影像学检测、原代培养、细胞药筛、CRISPR/Cas9基因编辑、基因芯片、高通量测序、蛋白组学、代谢组学、高通量高内涵筛选、药效学评价、药理毒理学实验、慢病毒包装与稳转株建立、SiRNA与纳米载药、ChIP、CO-IP、生物信息学分析、知识产权服务!
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